Uniwersalny take a look at immunologiczny ze znacznikiem SERS do wykrywania chorób chorobotwórczych w obniżeniu ceny o separację Fe 3 O 4 @ Au-aptamer i rozpoznawanie orientacji przeciwciało-białko A
Pożądane są szybkie, niezawodne i czułe metody wykrywania bakterii chorobotwórczych. W niniejszym dokumencie zaproponowaliśmy take a look at immunologiczny ze wspomaganym magnetycznie wspomaganym powierzchniowo rozpraszaniem Ramana (SERS) do czułego wykrywania bakterii przy użyciu uniwersalnego podejścia opartego na znakowaniu wolnych przeciwciał i rozpoznawaniu orientacji znaczników białek gronkowca A (PA) -SERS. Biosensor SERS składa się z dwóch funkcjonalnych nanomateriałów: sprzężonych z aptamerem nanocząstek magnetycznych Fe 3 O 4 @Au (MNP) jako platformy magnetycznej SERS do wzbogacania patogenów oraz znaczników SERS zmodyfikowanych PA (Au @ DTNB @ PA) jako uniwersalnej sondy dla bakterii docelowych wykrywanie ilościowe. Po wzbogaceniu bakterii docelowych, wolne przeciwciało został użyty do specyficznego znakowania bakterii docelowych i dostarczył licznych fragmentów Fc, które mogą kierować wiązaniem zależnym od orientacji znaczników PA-SERS.
Dzięki tej strategii, znaczniki Fe 3 O 4 @ Au / bakterie / SERS oznaczały wielowarstwowe kompleksy immunologiczne dla większości bakterii (spodziewając się kilku gatunków Staphylococcus). Stwierdzono, że granice wykrywalności (LOD) proponowanego testu wyniosły 10, 10 i 25 komórek / ml dla trzech powszechnych patogenów Escherichia coli (E. coli), Listeria monocytogenes (L. mono) i Salmonella typhimurium (S. typhi) w prawdziwych próbkach żywności. Uniwersalna metoda wykazuje również zalety szybkiej, solidnej i łatwej w obsłudze, co sugeruje jej duży potencjał w zakresie monitorowania bezpieczeństwa żywności i diagnostyki chorób zakaźnych.
Wzmocnienie wydajności poprzez tworzenie wzoru produkcji gradientu, zakładanie immunosensora elektrochemiluminescencyjnego, tworzenie za pomocą magnetolitografii w oznaczaniu albuminy surowicy ludzkiej
Właściwości gradientu ułatwiają korelację właściwości chemicznych i fizycznych cząstek na strukturę i przylegający los. W tym przypadku poprawę wydajności bada się za pomocą wzorcowania gradientu cząstek (PGAP) utworzonego z gradientem pola magnetycznego (MFG) metodą magnetolitografii (ML) w pomiarze elektrochemiluminescencji (ECL). Magnetyczne nanocząsteczki Fe 3 O 4 zostały wybrane jako nanonośniki i pokryte warstwą SiO 2 w celu unieruchomienia przeciwciał pierwotnych . Kropki kwantowe CdTe z powłokami z białka G wybrano jako znaczniki sygnałowe i skoniugowano z przeciwciałami drugorzędowymi . Namagnesowany słupek 500 nm, matryce niklu z linią 1 μm i Three μm umieszczono za elektrodą roboczą modyfikując immunosensor ECL o strukturze warstwowej w celu utworzenia różnych PGAP.
Zwiększenie wydajności o okay. 2,Four raza zaobserwowano porównując immunosensor wolny od PGAP z badanym immunosensorem gradientowym , utworzonym z namagnesowanej linii niklu o grubości Three μm. Wynika z tego, że czułość immunosensora ECL została zwiększona dzięki właściwościom PGAP. Gdy immunosensor o właściwościach PGAP został użyty do ilościowego oznaczenia albuminy surowicy ludzkiej, wykazał szeroki zakres liniowy (10-480 ng / ml) i granicę wykrywalności 10 ng / ml. Właściwości PGAP, utworzone z MFG przez ML, zapewniają prostą metodę poprawy wydajności ECL.
Description: A polyclonal antibody against CXXC5. Recognizes CXXC5 from Human. This antibody is FITC conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against CXXC5. Recognizes CXXC5 from Human. This antibody is Biotin conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: CXXC5 Antibody: CXXC5 is zinc finger protein closely related to the DVL1-binding protein CXXC4 (also known as Idax), and like CXXC4 is thought to modulate the Wnt signaling pathway during development. CXXC5 is upregulated in neural stem cells upon BMP4 stimulation, leading to decreased levels of the Wnt-signaling target AXIN2 and facilitated the response of the stem cells to Wnt3a. Recent reports suggest CXXC5 transcription is activated by the Wilms tumor 1 (WT1) transcription factor, and together are involved in the WNT/beta-catenin pathway and play a role in embryonic kidney development.
Description: CXXC5 Antibody: CXXC5 is zinc finger protein closely related to the DVL1-binding protein CXXC4 (also known as Idax), and like CXXC4 is thought to modulate the Wnt signaling pathway during development. CXXC5 is upregulated in neural stem cells upon BMP4 stimulation, leading to decreased levels of the Wnt-signaling target AXIN2 and facilitated the response of the stem cells to Wnt3a. Recent reports suggest CXXC5 transcription is activated by the Wilms tumor 1 (WT1) transcription factor, and together are involved in the WNT/beta-catenin pathway and play a role in embryonic kidney development.
Description: A polyclonal antibody against CXXC5. Recognizes CXXC5 from Human, Mouse, Rat. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, IHC;ELISA:1:2000-1:5000, IHC:1:50-1:200
Description: A polyclonal antibody against CXXC5. Recognizes CXXC5 from Human. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, IHC; Recommended dilution: IHC:1:20-1:200
Description: A polyclonal antibody against CXXC5. Recognizes CXXC5 from Human, Mouse, Rat. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, WB, IHC;ELISA:1:2000-1:5000, WB:1:200-1:1000, IHC:1:50-1:200
Description: A polyclonal antibody against B1. Recognizes B1 from Human herpesvirus 6B. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against th. Recognizes th from Zebrafish. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against L1. Recognizes L1 from Human papillomavirus type 16. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against L1. Recognizes L1 from Human papillomavirus type 18. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against G. Recognizes G from Rabies virus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against GP. Recognizes GP from Zaire ebolavirus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against GP. Recognizes GP from Zaire ebolavirus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against F. Recognizes F from Canine distemper virus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against N. Recognizes N from Lassa virus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against N. Recognizes N from Junin mammarenavirus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against gH. Recognizes gH from Human cytomegalovirus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against IX. Recognizes IX from Enterobacteria phage M13. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against P. Recognizes P from Rabies virus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against gD. Recognizes gD from Human herpesvirus 1. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against HA. Recognizes HA from Influenza A virus(H7N9). This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against GP. Recognizes GP from Zaire ebolavirus. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against F5. Recognizes F5 from Human. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
×
Sprzęganie przeciwciała z polimerem wrażliwym na temperaturę poprzez reakcję typu click on in situ w celu umożliwienia wzbogacenia biomarkerem w celu testu czułości diagnostycznej
Wczesna diagnostyka chorób zakaźnych jest jednym z obecnie powszechnych wyzwań, zwłaszcza w środowiskach o niskich i ograniczonych zasobach, gdzie potrzebne są proste, szybkie, przenośne, tanie i czułe metody diagnostyczne. Check immunologiczny przepływu bocznego (LFIA) jest powszechnym, szybkim testem przesiewowym. Jednak niska czułość testu ogranicza użyteczność LFIA w przypadku próbek o małej liczbie patogenów (wczesne stadia infekcji). Przeciwciała sprzężone z polimerami reagującymi na bodziec były wcześniej wykorzystywane do poprawy czułości testów do wykrywania biomarkerów w niskich stężeniach. Jednak utrata przeciwciał powinowactwo po koniugacji polimeru pozostaje znaczącym wyzwaniem. W tym badaniu opracowaliśmy poli (N-izopropyloakrylamid-ko-N- (2-hydroksyizopropylo) akryloamid-szczepiony wspólnie alkinem izopropyloakryloamidem), nowy polimer do wzbogacania biomarkerów, poprzez koniugację polimeru po rozpoznaniu przeciwciała i antygenu.
Zastosowaliśmy i promowaliśmy chemię kliknięć in situ, aby ułatwić wysoce specyficzną koniugację między nowymi polimerami wrażliwymi na temperaturę i kompleksami przeciwciało – antygen . Ta metoda może tłumić spadek stałej wiązania związany z koniugacją polimeru (> 20-krotny). Koniugację z powodzeniem wykazano w płynach ustrojowych, takich jak mocz i ślina. Osiągnęliśmy> 5-krotne wzbogacenie antygenu poprzez wytrącanie termiczne poprzez sprzęganie polimerów z przeciwciałami po rozpoznaniu antygenu. Skoncentrowane biomarkery zaowocowały ulepszonym wykrywaniem LFIA. Podejście to można potencjalnie wykorzystać do ulepszenia testów diagnostycznych w zakresie chorób zakaźnych w warunkach niskich i ograniczonych zasobów.
Błąd połączenia.
Ocena Cys (ATTO 488) Eight Dermorphin-NH2 jako nowe narzędzia do badania receptorów peptydowych opioidowych μ
Receptor peptydu opioidowego μ (MOP) należy do rodziny receptorów opioidowych i jest ważnym celem klinicznym analgezji. Do pomiaru lokalizacji receptora MOP i śledzenia jego obrotu tradycyjnie używano radioiznaków lub przeciwciał z towarzyszącymi problemami użyteczności radioizotopów w całych komórkach i słabą selektywnością przeciwciał . Aby rozwiązać te problemy, zsyntetyzowaliśmy i scharakteryzowaliśmy nowy fluorescencyjny analog dermorfiny oparty na ATTO488; [Cys (ATTO 488) 8] Dermorfina-NH2 (DermATTO488). Początkowo oceniliśmy profil wiązania DermATTO488 w komórkach HEK eksprymujących ludzkie komórki MOP i CHO wyrażające ludzki MOP, peptyd opioidowy δ (DOP), peptyd opioidowy κ (KOP) i peptyd Nocyceptyna / Orphanina FQ (NOP) przy użyciu wiązania radioligandu. Funkcjonalna aktywność sprzężonego peptyd oceniano przez pomiar (i) zdolności liganda do angażowania białka G przez pomiar zdolności do stymulowania wiązania GTPγ [35S] i (ii) zdolności do stymulowania fosforylacji ERK1 / 2. Umiejscowienie receptora uwidoczniono za pomocą konfokalnej skaningowej mikroskopii laserowej.
Dermorfina i DermATTO488 wiązały się z HEKMOP (pKi: 8,29 i 7,00; p <0,05), CHOMOP (pKi: 9,26 i 8,12; p <0,05) i CHODOP (pKi: 7,03 i 7,16; p> 0,05). Oba ligandy były nieaktywne w KOP i NOP. Dermorfina i DermATTO488 stymulowały wiązanie GTPγ [35S] z podobnymi wartościami pEC50 (7,84 i 7,62; p> 0,05) i Emax (1,52 i 1,34-krotność p> 0,05). Ponadto Dermorphin i DermATTO488 wytworzyły jednofazową stymulację fosforylacji ERK1 / 2, osiągając szczyt po 5 minutach (6,98 i 7,64 razy; p> 0,05). Wreszcie, w mikroskopii konfokalnej DermATTO488 wiązał się z rekombinowanymi receptorami MOP na komórkach CHO i HEK w sposób zależny od stężenia, który można było zablokować przez wstępną inkubację z nieznakowaną dermorfiną lub naloksonem. Łącznie oprócz ATTO488Dermorphin wytworzył ligand podobny do Dermorphin; z ~ 10-krotną selektywnością w stosunku do DOP. Ten nowy ligand DermATTO488 zachował aktywność funkcjonalną i może być użyty do wizualizacji lokalizacji receptora MOP.
Metoda selektywnej koniugacji N-końca koryerza okno terapeutyczne koniugatów przeciwciało-lek poprzez poprawę tolerancji i sprzedaży
Koniugaty przeciwciało- lek (ADC) to ukierunkowane środki terapeutyczne, które leczą nowotwory poprzez selektywne dostarczanie wysoce silnych leków cytotoksycznych do komórek nowotworowych za pośrednictwem przeciwciał specyficznych dla raka . Jednak ich korzyści kliniczne są ograniczone przez toksyczność poza celem i wąskie okno terapeutyczne. Aby przezwyciężyć te ograniczenia, zastosowaliśmy redukcyjne alkilowanie, aby opracować nowy typ ADC, który ma leki cytotoksyczne sprzężone z N-końcem przeciwciała poprzez wiązania aminowe wprowadzone poprzez reakcje redukcyjnego alkilowania (NTERM). Aby sprawdzić, czy sprzężony NTERM ADC mogą poszerzyć zakres terapeutyczny, zsyntetyzowaliśmy trzy różne ADC przez sprzęganie trastuzumabu i monometyloaurystatyny-F trzema różnymi metodami i porównaliśmy ich stabilność, skuteczność i toksyczność.
NTERM- sprzężone ADC bardziej stabilny in vitro i in vivo niż tiolowych sprzężone i z cZ sprzężonych przetworników analogowo-cyfrowych. ADC skoniugowany z NTERM wykazał mniejszą toksyczność w porównaniu z innymi ADC, podczas gdy jego skuteczność była porównywalna z ADC skoniugowanego z tiolem i lepsza niż ADC skoniugowanego z lizyną. Wyniki te sugerują, że metoda koniugacji NTERM może poszerzyć okno terapeutyczne ADC poprzez zwiększenie ich stabilności i zmniejszenie toksyczności.
Description: A polyclonal antibody against PDCD10. Recognizes PDCD10 from Human. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD10. Recognizes PDCD10 from Human. This antibody is FITC conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD1. Recognizes PDCD1 from Human. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD6. Recognizes PDCD6 from Human. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD1. Recognizes PDCD1 from Human. This antibody is FITC conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD6. Recognizes PDCD6 from Human. This antibody is FITC conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD10. Recognizes PDCD10 from Human. This antibody is Biotin conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD1. Recognizes PDCD1 from Human. This antibody is Biotin conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD6. Recognizes PDCD6 from Human. This antibody is Biotin conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD1LG2. Recognizes PDCD1LG2 from Human. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD1LG2. Recognizes PDCD1LG2 from Human. This antibody is FITC conjugated. Tested in the following application: ELISA
Description: A polyclonal antibody against PDCD1LG2. Recognizes PDCD1LG2 from Human. This antibody is Biotin conjugated. Tested in the following application: ELISA
