Metylortęć (MeHg) jest jedną z najsilniejszych neurotoksyn, na które narażeni są ludzie spożywając ryby, z których jest skutecznie wchłaniana przez przewód pokarmowy do krwiobiegu. Jego interakcje z białkami osocza, cząsteczkami o małej masie cząsteczkowej (SMW) i czerwonymi krwinkami są jednak nie do końca poznane, ale krytyczne, ponieważ określają, czy i ile MeHg dociera do narządów docelowych. Aby lepiej zdefiniować rolę, jaką tiole SMW odgrywają w dostarczaniu MeHg do znanych transporterów zlokalizowanych na barierze łożyskowej i krew-mózg, zastosowaliśmy chromatografię wykluczania ze sprzężoną plazmą indukcyjnie sprzężoną z atomową spektroskopią emisyjną do analizy osocza królika z dodatkiem MeHg w brak i obecność tioli SMW rozpuszczonych w fazie ruchomej buforu PBS.
Podczas gdy 300 µM L-metioniny nie wpływało na wiązanie MeHg z albuminą surowicy królika (RSA), cysteiną (Cys), homocysteiną (hCys) i glutationem (GSH) powodowało elucję głównego piku Hg w zakresie elucji SMW . Ponadto 50 µM hCys lub Cys w fazie ruchomej powodowało mobilizację MeHg z RSA w osoczu królika iz czystego RSA w roztworze.
Pik Hg, który eluował w zakresie elucji SMW (50 µM hCys) został zidentyfikowany za pomocą spektrometrii masowej z jonizacją przez elektrorozpylanie jako kompleks MeHg-hCys. Ponieważ transportery aminokwasów typu L są obecne w barierze krew-mózg (BBB), która ułatwia wchłanianie gatunków MeHg-Cys do mózgu, nasze wyniki przyczyniają się do ustalenia bionieorganicznych mechanizmów, które dostarczają MeHg do BBB, co ma kluczowe znaczenie dla przewidywania niekorzystne skutki zdrowotne związane z narządami.
Narażenie dzikich królików na Leishmania infantum , Toxoplasma gondii , Anaplasma phagocytophilum i Babesia caballi potwierdzone przez wykrywanie przeciwciał w surowicy i w wodzie
Dzikie króliki ( Oryctolagus cuniculus ) mogą być ważnymi gatunkami wskaźnikowymi pod względem obecności patogenów odzwierzęcych. Dlatego pobraliśmy próbki krwi od dzikich królików zebranych przez myśliwych w sezonie polowań 2019-2020 na wyspie Lemnos, w celu określenia ekspozycji dzikich królików na patogeny odzwierzęce Leishmania infantum , Toxoplasma gondii , Anaplasma phagocytophilum i Babesia caballi , a także cieczy wodnistej w celu oceny jej skuteczności diagnostycznej pod względem czułości, swoistości, pozytywnych i negatywnych wskaźników wiarygodności. Przeciwciała przeciwko tym patogenom wykryto w teście z przeciwciałami pośredniej immunofluorescencji (IFA). Spośród 72 dzikich królików iwłączonych do badania 4,2%, 5,5%, 18% i 9,7% było seropozytywnych odpowiednio wobec L. infantum , T. gondii , A. phagocytophilum i B. caballi .
Chociaż rzadziej, przeciwciała wykrywano również w cieczy wodnistej dzikich królików. Wykrywanie przeciwciał w cieczy wodnistej wykazało 100% swoistość, ale obniżoną czułość w porównaniu z surowicą, co sugeruje, że ciecz wodnista może być z powodzeniem stosowana w badaniach epidemiologicznych w celu potwierdzenia ekspozycji na poziomie populacji, ale ma niewielką wartość diagnostyczną na poziomie indywidualnym. Jest to pierwsze doniesienie o seropozytywności dzikich królików na A. phagocytophilum i B. caballi oraz wykrywaniu przeciwciał przeciwko A. phagocytopylum , L. infantum , T. gondii i B. caballi w cieczy wodnistej.
Wodnoetanolowy ekstrakt ze skórki pomarańczy pępka jako fitogeniczny dodatek paszowy: wpływa na wzrost, spożycie paszy, strawność składników odżywczych i metabolity w surowicy u królików rosnących w stresie cieplnym
Obecnie na całym świecie zainteresowanie wzbudza wykorzystywanie odpadów rolniczych w produkcji zwierzęcej. Dlatego w niniejszym dokumencie przeprowadzono ośmiotygodniowe badanie w celu zbadania wpływu suplementu ekstraktu ze skórki pomarańczy z pępka (NPE) na wzrost, wykorzystanie paszy, strawność składników odżywczych, przeciwutleniacze i parametry hematologiczne królików w stresie cieplnym. W sumie 75 odsadzonych królików zostało losowo przydzielonych do pięciu grup. Pierwsza grupa była hodowana zimą (łagodna pogoda) i karmiona nietraktowaną paszą granulowaną (W-NPE-0; kontrola).
Pozostałe cztery grupy hodowano latem (klimat gorący) i karmiono dietą kontrolną wzbogaconą o 0 (S-NPE-0), 250 (S-NPE-250), 500 (S-NPE-500) lub 1000 ( S-NPE-1000) mg NPE/kg diety. Wyniki wskazują, że króliki zestresowane termicznie (S-NPE-0) miały znacznie niższe spożycie paszy, wydajność wzrostu, wskaźniki hematologiczne, profil lipidowy surowicy i status antyoksydacyjny, ale wyższą peroksydację lipidów w porównaniu z grupą W-NPE-0.
Jednak najwyższą masę końcową i pobranie paszy odnotowano w grupie S-NPE-1000 w porównaniu z grupą S-NPE-0. Również suplementacja NPE w diecie rosnących królików, zwłaszcza w grupie S-NPE-1000, wzmocniła wskaźniki hematologiczne i antyoksydacyjne. Podsumowując, suplementacja NPE w diecie rosnących królików może być stosowana do skutecznego łagodzenia szkodliwego wpływu przewlekłego stresu temperaturowego na wydajność, cechy hematobiochemiczne i stabilność oksydacyjną.
Wpływ Clostridium butyricum i koktajlu bakteriofagowego na wzrost, biochemię surowicy , aktywność enzymów trawiennych, morfologię jelit, odpowiedź immunologiczną i mikroflorę jelitową królików
Celem tego badania była ocena wpływu suplementacji diety Clostridium butyricum (CB) i koktajlem bakteriofagowym (BP) na wydajność wzrostu, parametry biochemiczne surowicy, jelitowe enzymy trawienne i oksydazowe, morfologię jelit, odpowiedź immunologiczną oraz mikroflorę jelita ślepego u królików. W sumie 108 królików nowozelandzkich (w wieku 5 tygodni) zostało losowo i równo przydzielonych do trzech grup leczenia dietetycznego (cztery powtórzenia na leczenie, n = 36/leczenie) : (1) grupa kontrolna (CN) – króliki karmione dietą podstawową ; (2) króliki z grupy CB karmione dietą podstawową uzupełnioną dietą 100 mg/kg Clostridium butyricum ; i (3) króliki z grupy BP karmione dietą podstawową uzupełnioną odpowiednio 200 mg/kg koktajlem BP diety przez 6 tygodni.
Rabbit Serum (Non-Sterile |
|||
| 20-abx800001 | Abbexa |
|
|
Rabbit Serum (Non-Sterile |
|||
| abx800001-1L | Abbexa | 1 L | 5137.2 EUR |
Non-sterile rabbit serum |
|||
| RS05-0100 | Equitech | 100 ml | 199.68 EUR |
Non-sterile rabbit serum |
|||
| RS05-0500 | Equitech | 500ml | 230.88 EUR |
Sheep Serum (Non-Sterile) |
|||
| 20-abx800018 | Abbexa |
|
|
Sheep Serum (Non-Sterile) |
|||
| abx800018-1L | Abbexa | 1 L | 895.2 EUR |
Goat Serum (Non-Sterile) |
|||
| 20-abx800033 | Abbexa |
|
|
Goat Serum (Non-Sterile) |
|||
| abx800033-1L | Abbexa | 1 L | 910.8 EUR |
Horse Serum (Non-Sterile) |
|||
| 20-abx800048 | Abbexa |
|
|
Horse Serum (Non-Sterile) |
|||
| abx800048-1L | Abbexa | 1 L | 1296 EUR |
Donkey Serum (Non-Sterile) |
|||
| 20-abx800063 | Abbexa |
|
|
Donkey Serum (Non-Sterile) |
|||
| abx800063-1L | Abbexa | 1 L | 2163.6 EUR |
Camel Serum (Non-Sterile) |
|||
| 20-abx800078 | Abbexa |
|
|
Camel Serum (Non-Sterile) |
|||
| abx800078-1L | Abbexa | 1 L | 5638.8 EUR |
Dog Serum (Non-Sterile) |
|||
| 20-abx800108 | Abbexa |
|
|
Dog Serum (Non-Sterile) |
|||
| abx800108-1L | Abbexa | 1 L | 4702.8 EUR |
Chicken Serum (Non-Sterile) |
|||
| 20-abx800123 | Abbexa |
|
|
Chicken Serum (Non-Sterile) |
|||
| abx800123-1L | Abbexa | 1 L | 2464.8 EUR |
Non-sterile calf serum |
|||
| BCSU05-0100 | Equitech | 100 ml | 174.72 EUR |
Non-sterile calf serum |
|||
| BCSU05-0500 | Equitech | 500 ml | 196.56 EUR |
Non-sterile canine serum |
|||
| CAS05-0100 | Equitech | 100 ml | 402.48 EUR |
Non-sterile canine serum |
|||
| CAS05-0500 | Equitech | 500 ml | 609.96 EUR |
Non-sterile bovine serum |
|||
| BSU05-0100 | Equitech | 100 ml | 174.72 EUR |
Non-sterile bovine serum |
|||
| BSU05-0500 | Equitech | 500 ml | 196.56 EUR |
Non-sterile chicken serum |
|||
| CS05-0100 | Equitech | 100 ml | 190.32 EUR |
Non-sterile chicken serum |
|||
| CS05-0500 | Equitech | 500 ml | 226.2 EUR |
Non-sterile donkey serum |
|||
| DS05-0100 | Equitech | 100 ml | 193.44 EUR |
Non-sterile donkey serum |
|||
| DS05-0500 | Equitech | 500 ml | 218.4 EUR |
Non-sterile equine serum |
|||
| ES05-0100 | Equitech | 100 ml | 193.44 EUR |
Non-sterile equine serum |
|||
| ES05-0500 | Equitech | 500 ml | 218.4 EUR |
Non-sterile mouse serum |
|||
| MS05-0050 | Equitech | 50 ml | 277.68 EUR |
Non-sterile mouse serum |
|||
| MS05-0100 | Equitech | 100 ml | 308.88 EUR |
Non-sterile mouse serum |
|||
| MS05-0500 | Equitech | 500 ml | 528.84 EUR |
Non-sterile sheep serum |
|||
| OS05-0100 | Equitech | 100 ml | 210.6 EUR |
Non-sterile sheep serum |
|||
| OS05-0500 | Equitech | 500 ml | 268.32 EUR |
Non-sterile hamster serum |
|||
| HAS05-0050 | Equitech | 50 ml | 308.88 EUR |
Non-sterile hamster serum |
|||
| HAS05-0100 | Equitech | 100 ml | 393.12 EUR |
Non-sterile hamster serum |
|||
| HAS05-0500 | Equitech | 500 ml | 723.84 EUR |
Non-sterile feline serum |
|||
| FS05-0100 | Equitech | 100 ml | 513.24 EUR |
Non-sterile feline serum |
|||
| FS05-0500 | Equitech | 500 ml | 1361.88 EUR |
Non-sterile goat serum |
|||
| GS05-0100 | Equitech | 100 ml | 193.44 EUR |
Non-sterile goat serum |
|||
| GS05-0500 | Equitech | 500 ml | 218.4 EUR |
Non-sterile porcine serum |
|||
| PS05-0100 | Equitech | 100ml | 199.68 EUR |
Non-sterile porcine serum |
|||
| PS05-0500 | Equitech | 500 ml | 230.88 EUR |
Non-sterile rat serum |
|||
| RTS05-0050 | Equitech | 50 ml | 277.68 EUR |
Non-sterile rat serum |
|||
| RTS05-0100 | Equitech | 100 ml | 308.88 EUR |
Non-sterile rat serum |
|||
| RTS05-0500 | Equitech | 500 ml | 528.84 EUR |
Rabbit Serum (Sterile) |
|||
| 20-abx800002 | Abbexa |
|
|
Rabbit Serum (Sterile) |
|||
| abx800002-1L | Abbexa | 1 L | 6524.4 EUR |
Beagle dog Serum (Non-Sterile) |
|||
| 20-abx800093 | Abbexa |
|
|
Beagle dog Serum (Non-Sterile) |
|||
| abx800093-1L | Abbexa | 1 L | 7108.8 EUR |
Non-sterile Cynomolgus monkey serum |
|||
| CMS05-0050 | Equitech | 50 ml | 889.2 EUR |
Non-sterile Cynomolgus monkey serum |
|||
| CMS05-0100 | Equitech | 100 ml | 1368.12 EUR |
Non-sterile Cynomolgus monkey serum |
|||
| CMS05-0500 | Equitech | 500 ml | Ask for price |
Non- sterile canine serum, heartworm |
|||
| CASHW05-0005 | Equitech | 5 ml | 195 EUR |
Non- sterile canine serum, heartworm |
|||
| CASHW05-0010 | Equitech | 10 ml | 229.32 EUR |
Non- sterile canine serum, heartworm |
|||
| CASHW05-0050 | Equitech | 50 ml | 497.64 EUR |
Non- sterile canine serum, heartworm |
|||
| CASHW05-0100 | Equitech | 100 ml | 759.72 EUR |
Non-sterile newborn calf serum |
|||
| NBU05-0100 | Equitech | 100 ml | 180.96 EUR |
Non-sterile newborn calf serum |
|||
| NBU05-0500 | Equitech | 500 ml | 201.24 EUR |
Non-sterile guinea pig serum |
|||
| GPS05-0050 | Equitech | 50 ml | 277.68 EUR |
Non-sterile guinea pig serum |
|||
| GPS05-0100 | Equitech | 100 ml | 332.28 EUR |
Non-sterile guinea pig serum |
|||
| GPS05-0500 | Equitech | 500 ml | 667.68 EUR |
Non-sterile Rhesus monkey serum |
|||
| RMS05-0050 | Equitech | 50 ml | 889.2 EUR |
Non-sterile Rhesus monkey serum |
|||
| RMS05-0100 | Equitech | 100 ml | 1368.12 EUR |
Non-sterile Rhesus monkey serum |
|||
| RMS05-0500 | Equitech | 500 ml | Ask for price |
Bovine Serum Sterile, Non-Hemolyzed, Delipidized |
|||
| 37146-3 | Pel-Freez | 500mL | 237.6 EUR |
Rabbit Serum, Sterile, Non-hemolized (56-84 days old) |
|||
| 31125-4 | Pel-Freez | 1L | 426 EUR |
Sterile filtered rabbit serum, 0.2 micron |
|||
| SR30-0100 | Equitech | 100 ml | 207.48 EUR |
Sterile filtered rabbit serum, 0.2 micron |
|||
| SR30-0500 | Equitech | 500 ml | 277.68 EUR |
Sheep Serum (Sterile) |
|||
| 20-abx800019 | Abbexa |
|
|
Sheep Serum (Sterile) |
|||
| abx800019-1L | Abbexa | 1 L | 1195.2 EUR |
Goat Serum (Sterile) |
|||
| 20-abx800034 | Abbexa |
|
|
Goat Serum (Sterile) |
|||
| abx800034-1L | Abbexa | 1 L | 1111.2 EUR |
Horse Serum (Sterile) |
|||
| 20-abx800049 | Abbexa |
|
|
Horse Serum (Sterile) |
|||
| abx800049-1L | Abbexa | 1 L | 1579.2 EUR |
Donkey Serum (Sterile) |
|||
| 20-abx800064 | Abbexa |
|
|
Donkey Serum (Sterile) |
|||
| abx800064-1L | Abbexa | 1 L | 2665.2 EUR |
Camel Serum (Sterile) |
|||
| 20-abx800079 | Abbexa |
|
|
Camel Serum (Sterile) |
|||
| abx800079-1L | Abbexa | 1 L | 7108.8 EUR |
Dog Serum (Sterile) |
|||
| 20-abx800109 | Abbexa |
|
|
Dog Serum (Sterile) |
|||
| abx800109-1L | Abbexa | 1 L | 5922 EUR |
Chicken Serum (Sterile) |
|||
| 20-abx800124 | Abbexa |
|
|
Chicken Serum (Sterile) |
|||
| abx800124-1L | Abbexa | 1 L | 3099.6 EUR |
Rabbit Plasma (Non-Sterile Sodium Citrate) |
|||
| 20-abx800003 | Abbexa |
|
|
Rabbit Plasma (Non-Sterile Sodium Citrate) |
|||
| abx800003-1L | Abbexa | 1 L | 5738.4 EUR |
Rabbit Plasma (Non-Sterile Sodium EDTA) |
|||
| 20-abx800005 | Abbexa |
|
|
Rabbit Plasma (Non-Sterile Sodium EDTA) |
|||
| abx800005-1L | Abbexa | 1 L | 5738.4 EUR |
Rabbit Plasma (Non-Sterile Sodium Heparin) |
|||
| 20-abx800007 | Abbexa |
|
|
Rabbit Plasma (Non-Sterile Sodium Heparin) |
|||
| abx800007-1L | Abbexa | 1 L | 5738.4 EUR |
Non-sterile rabbit plasma with hepari |
|||
| RPH07-0100 | Equitech | 100 ml | 204.36 EUR |
Non-sterile rabbit plasma with heparin |
|||
| RPH07-0500 | Equitech | 500 ml | 271.44 EUR |
Non-sterile rabbit plasma with EDTA |
|||
| RPE07-0100 | Equitech | 100 ml | 204.36 EUR |
Non-sterile rabbit plasma with EDTA |
|||
| RPE07-0500 | Equitech | 500 ml | 271.44 EUR |
7079 1 PIPET 1ML NON STERILE NON STERILE |
|||
| 7079-1N | CORNING | 250/pk | 282 EUR |
7079 2 PIPET 2ML NON STERILE NON STERILE |
|||
| 7079-2N | CORNING | 700/pk | 205.2 EUR |
7079 5 PIPET 5ML NON STERILE NON STERILE |
|||
| 7079-5N | CORNING | 240/pk | 324 EUR |
Rabbit (non-immune) Serum IgM purified |
|||
| 20039-100 | Alpha Diagnostics | 100 ug | 196.8 EUR |
Rabbit (non-immune) Serum IgM purified |
|||
| 20039-1000 | Alpha Diagnostics | 1000 ug | 634.8 EUR |
Rabbit Whole Blood (Non-Sterile Sodium EDTA) |
|||
| 20-abx800011 | Abbexa |
|
|
- W porównaniu z dietą CN, włączenie do diety CB i BP zwiększyło średni dzienny przyrost (ADG) i średnie dzienne spożycie paszy (ADFI) oraz zmniejszyło stosunek paszy do zysku (F/G) królików.
- Ponadto CB zwiększa aktywność enzymów trawiennych (α-amylazy i trypsyny w jelicie krętym); aktywność chymotrypsyny była również istotnie zwiększona w dwunastnicy i jelicie czczym. Suplementacja CB znacznie zwiększyła zdolność antyoksydacyjną (SOD i GSH-Px) w jelicie czczym i krętym oraz obniżyła poziom MDA.
- Dodatkowo króliki karmione CB miały znacznie podwyższony stosunek wysokości kosmków (V) i (V/C), ale zmniejszoną głębokość krypt (C). Co więcej, suplementacja CB w diecie znacznie zwiększyła ekspresję w jelicie krętym białek ścisłych połączeń (okludyny, ZO-1 i claudin-1) oraz zwiększyła produkcję wydzielniczej immunoglobuliny A (sIgA).
- Sekwencjonowanie wysokoprzepustowe wykazało, że mikrobiota w jelicie królika została zmieniona przez CB i BP. Diagramy Venna i wykresy map termicznych wykazały, że skład społeczności drobnoustrojów jelitowych wyraźnie różnił się wśród królików karmionych różnymi dietami.
- W szczególności CB zwiększył względną liczebność pożytecznych bakterii, aby utrzymać homeostazę bariery jelitowej, podczas gdy BP zmniejszył względną liczebność Gammaproteobacteria, która obejmowała wiele bakterii chorobotwórczych.